Mihin Taxifolin on hyvä?

Taxifolin (DHQ)on flavonoidiyhdiste, jolla on useita biologisia vaikutuksia. Sillä on antioksidantti, anti-inflammatorinen, maksansuoja, kasvaimia estävä, veren lipidien säätely, antiangiogeneesi, anti-Alzheimerin tauti, antibakteerinen ja se on osoittanut merkittäviä farmakologisia vaikutuksia loisten hoidossa.

Tutkimukset osoittavat, että sen antioksidanttivaikutus on huomattavasti parempi kuin vastaavilla flavonoideilla. Sen antioksidanttikapasiteetti on 3,4-kertainen ja 4,9-kertainen kversetiiniin verrattuna. Lisäksi se voi vähentää vapaiden radikaalien aiheuttamaa oksidatiivista stressiä vähentämällä vapaiden radikaalien tuotantoa mitokondrioissa.

Kokeissa taksifoliinia käytettiin hiilitetrakloridin (CCl4) aiheuttamassa maksavauriomallissa. Tulokset osoittivat, että testirottien seerumin antioksidanttiaktiivisuus kasvoi vähintään 1,8-kertaiseksi ja tiobarbituurihappovaste TBARS-pitoisuus pieneni merkittävästi. Tämä osoittaa, että dihydrokersetiini voi tehokkaasti poistaa vapaita radikaaleja ja suojata soluja oksidatiivisilta vaurioilta.

Dihydrokersetiini estää 81,02 % linolihappoemulsion peroksidaatiosta. Lisäksi sillä on hyvä puhdistava vaikutus superoksidianionin vapaita radikaaleja ja 1,1-difenyyli-2-trinitrofenyylihydratsiini (DPPH) -vapaita radikaaleja vastaan. Tämän monimuotoisen mekanismin ansiosta dihydrokvertiini osoittaa voimakasta antioksidanttiaktiivisuutta erilaisissa oksidatiivisissa stressiolosuhteissa.

RakenneTaxifolinmäärittää sen erinomaisen antioksidanttikapasiteetin. Hydroksyyliryhmä A-renkaassa ja orto-dihydroksyyliryhmä B-renkaassa tarjoavat vakaan rakenteellisen perustan, jolloin se voi tehokkaasti poistaa vapaita radikaaleja ja kelatoida metalli-ioneja. Lisäksi dihydrokversetiinikompleksilla (kuten kompleksoituneena -syklodekstriinin kanssa) on myös parantunut antioksidanttiaktiivisuus, mikä viittaa siihen, että sen biologista hyötyosuutta ja antioksidanttivaikutusta voidaan edelleen parantaa annostusmuotoa modifioimalla.

Dihydrokversetiinin anti-inflammatorisia vaikutuksia on myös tutkittu laajasti. Muramatsu et ai. osoittaa, että dihydrokersetiini Douglas-kuusissa on sen tärkein anti-inflammatorinen komponentti, mutta kversetiiniin verrattuna sen estovaikutus tulehdusta indusoiviin tekijöihin on suhteellisen lievä. Tästä huolimatta dihydrokersetiini on osoittanut merkittäviä vaikutuksia useiden tulehdukseen liittyvien entsyymien ja signalointireittien estämisessä sekä in vitro että in vivo -kokeissa.

Rotan aivoiskemia-reperfuusiovauriomallissa dihydrokersetiini esti leukosyyttien infiltraatiota ja tulehdukseen liittyviä entsyymejä (kuten indusoituvaa typpioksidisyntaasi iNOS:a) vähentämällä aktivoidun ydintekijä-KB:n (NF-KB) aktiivisuutta. ja syklo-oksigenaasi-2 (COX-2) ilmentymistä, mikä vähentää merkittävästi aivovaurioita. Samoin dihydrokersetiini on osoittanut tehokkaita anti-inflammatorisia vaikutuksia erilaisissa eläinmalleissa säätelemällä tulehdukseen liittyviä proteiineja ja vähentämällä tulehdusta edistävien tekijöiden vapautumista.

Lisäksi,Taxifolinvähentää luukudoksen tulehdusvastetta ja estää osteoklastien aktiivisuutta ja RANKL-välitteistä luukatoa säätelemällä alaspäin NF-KB:tä, MAPK:ta ja muita signalointireittejä. Tämä osoittaa, että dihydrokersetiinillä on myös tärkeä rooli luun aineenvaihdunnan säätelyssä ja sillä on osteoporoosin vastaista potentiaalia.

Yhtenä silymariinin pääkomponenttina dihydrokersetiini on myös saanut laajaa huomiota roolistaan ​​maksan suojaamisessa. CCl4-indusoidussa akuutin maksavaurion mallissa dihydrokersetiini vähensi merkittävästi maksasolujen oksidatiivisia vaurioita vähentämällä lipidiperoksidaatiota ja säätelemällä antioksidanttientsyymiaktiivisuutta maksassa. Lisäksi se voi merkittävästi vähentää rotenonin aiheuttamaa maksatoksisuutta rotilla, mikä vähentää bilirubiinitasoja ja maksan tulehdusmerkkiaineiden ilmentymistä.

Dihydrokersetiini osoitti merkittäviä suojaavia vaikutuksia asetaminofeenin (APAP) aiheuttamaa maksavauriota vastaan ​​hiirillä. Se voi vähentää maksavauriomarkkereita, kuten glutamaattiaminotransferaasia (AST) ja alaniiniaminotransferaasia (ALT), samalla kun se lisää antioksidanttigeenien ilmentymistä ja estää apoptoosiin liittyvän Bax-tekijän ilmentymistä.

Lisäksi,Taxifolinsillä on myös hyvä säätelevä vaikutus rasvamaksa- ja alkoholiperäisiin maksavaurioihin. Tutkimukset ovat osoittaneet, että dihydrokersetiini voi merkittävästi parantaa rasvan kertymistä, joka johtuu runsaasta ruokavaliosta tai alkoholin nauttimisesta vähentämällä kolesterolia sääteleviä elementtejä sitovaa proteiinia-1 (SREBP-1) ja vähentämällä rasvasynteesiä.

Viime vuosina dihydrokersetiinin kasvainten vastaiset vaikutukset ovat herättäneet laajaa huomiota. In vivo- ja in vitro -kokeissa sillä on estäviä vaikutuksia erityyppisiin syöpäsoluihin ja se säätelee solujen lisääntymistä, apoptoosia ja signalointireittejä erilaisten reittien kautta.

Mitä tulee ihosyöpään, dihydrokersetiini voi merkittävästi estää arpsolusyöpäsolujen (SSCC) lisääntymistä vähentämällä MMP-2- ja MMP-9-ilmentymistä. Samalla se voi estää ultravioletti B:n (UVB) aiheuttamaa ihosyöpää estämällä kilpailevasti EGFR:n ja PI3K:n ATP:tä sitovaa taskua. Tämän mekanismin ansiosta dihydrokersetiini näyttää suuren potentiaalin ihosyövän ehkäisyssä ja hoidossa.

Dihydrokersetiinin vaikutusta keuhkosyöpään on myös tutkittu laajasti. Se voi tehokkaasti estää keuhkosyöpäsolujen A549 proliferaatiota ja indusoida apoptoosia. Tutkimukset ovat osoittaneet, että dihydrokersetiini voi käyttää kasvainten vastaista vaikutustaan ​​säätelemällä pro-apoptoottisen proteiinin Bax ja anti-apoptoottisen proteiinin Bcl-2 ilmentymistä.

Kolorektaalisyövässä dihydrokversetiini ei ainoastaan ​​estä solusykliä, vaan myös estää paksusuolen syöpäsolujen proliferaatiota ja migraatiota estämällä signalointireittejä, kuten Wnt/-kateniinia ja NF-KB:tä. Lisäksi se myös parantaa solujen antioksidanttikapasiteettia säätelemällä Nrf2-ekspressiota, mikä vähentää oksidatiivisia vaurioita ja mutaatioita syöpäsoluissa.

Antioksidanttisten, anti-inflammatoristen, hepatoprotektiivisten ja kasvaimia ehkäisevien vaikutusten lisäksiTaxifolinesittelee myös erilaisia ​​farmakologisia aktiivisuuksia muilta osin. Se voi alentaa veren lipiditasoja säätelemällä rasva-aineenvaihduntaa ja sillä on mahdollisia ateroskleroottisia vaikutuksia. Lisäksi dihydrokersetiini voi myös estää angiogeneesiä ja hidastaa kasvaimen verisuonten laajentumista, mikä tarjoaa lisäkohteen kasvainten vastaiselle hoidolle.

Hermosuojan kannalta dihydrokvertiinillä on merkittäviä Alzheimerin taudin vastaisia ​​vaikutuksia vähentämällä vapaiden radikaalien aiheuttamia hermosoluvaurioita. Se myös suojaa hermosoluja erilaisilta patologisilta vaurioilta säätelemällä hermoston tulehdusta ja oksidatiivista stressiä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että dihydrokersetiinillä on laaja lääkepotentiaali sen monien biologisten aktiivisuuksien ansiosta, erityisesti sen erinomaisen suorituskyvyn antioksidantti-, tulehdus-, maksansuoja- ja kasvainten vastaisten näkökohtien ansiosta. Jos haluat tietää korkealaatuisesta dihydrokvertiinistä, tervetuloa tiedustelemaan lisätietoja. Olemme Kiinan suurin dihydrokvertiinitehdas, jonka säännöllinen erittely on 98%. Jos tarvitset irtotavaraaTaxifolindihydrokvertiini, ota meihin yhteyttä: Sähköposti:sales@kintaibio.com| WhatsApp: +86-181 8259 4708