Mikä on Betulin?
Betuliini on SREBP-estäjä, jonka IC50 on 14,5 μM K562-soluissa.
Bioaktiivisuus
Tavoite: IC50: 14,5 μM (SREBP, K562-solu), 74,1 μM (SREBP, HeLa-solu), 17,1 μM (SREBP, GOTO-solu)[1], 21,09 μM (SREBP, 181P-solu), 20,62P-kenno He-LaSREBP )
In vitro -tutkimukset: Betuliinilla (BE) on laaja valikoima biologisia ja farmakologisia ominaisuuksia, joista syövänvastaiset ja kemopreventiiviset vaikutukset ovat herättäneet eniten huomiota. BE:n on osoitettu saavan aikaan syöpää estäviä ominaisuuksia estämällä syöpäsolujen kasvua. Syöpäsolutyypistä riippuen BE:llä on ollut melko erilaisia antiproliferatiivisia aktiivisuuksia, jotka vaihtelevat heikosta proliferaation estämisestä ihmisen erytroleukemiasolulinjan (K562) soluissa voimakkaaseen estoon ihmisen neuroblastoomasoluissa (SK-N-AS). ilmeisin vaikutus. Lisäksi BE:n havaittiin myös ilmentävän merkittävää sytotoksisuutta primaarisia syöpäsoluviljelmiä vastaan, jotka oli eristetty munasarja-, kohdunkaulan- ja glioblastoomapotilailta saaduista kasvainnäytteistä, ja IC50-arvot vaihtelivat välillä 2,8-3,4 µM, mikä on verrattavissa merkittävästi tätä alhaisempiin IC50-arvoihin.
vakiintuneet solulinjat. Raaka-koivun tuohiuutteen ja puhdistetun betuliinin ja betuliinihapon vertailu ihmisen mahasyövän (EPG85-257) ja ihmisen haimasyövän (EPP85-181) lääkeherkkyyden ja -resistenssin (daunorubisiini ja mitoksantroni) solujen sytotoksinen aktiivisuus linja. osoitti merkittäviä eroja herkkyydessä solulinjojen välillä käytetystä yhdisteestä riippuen, mikä viittaa siihen, että sekä betuliinia että betuliinihappoa voidaan pitää lupaavina johtolankina syövän hoidossa.
In vivo -tutkimukset: Betuliini voi parantaa glukoosi-intoleranssia ja parantaa perusoppimista. Betuliinihoito voi merkittävästi palauttaa hippokampuksen SOD-aktiivisuuden ja vähentää MDA-pitoisuutta. Betuliini alensi myös merkittävästi tulehduksellisten sytokiinien tasoa seerumissa ja hippokampuksessa. Lisäksi BE:n antaminen lisäsi tehokkaasti Nrf2:n, HO-1:n ilmentymistä ja esti IκB:n, NF-κB:n fosforylaation. Yhteenvetona voidaan todeta, että BE:llä voi olla suojaava vaikutus STZ:n aiheuttamaan kognitiiviseen heikkenemiseen diabeettisilla rotilla HO-1/Nrf-2/NF-κB-reitin kautta.
Liukoisuus: In vitro: 10 mM DMSO:ssa
Varastoratkaisu:
1 mM 2,2588 ml 11,2938 ml 22,5876 ml
5 mM 0.4518 ml 2.2588 ml 4.5175 ml
10 mM 0,2259 ml 1,1294 ml 2,2588 ml
Solumääritykset: Kemoresistenssi testattiin käyttämällä sulforodamiini B -värjäykseen perustuvaa proliferaatiomääritystä. Lyhyesti sanottuna 800 solua per kuoppa kylvettiin 96-kuoppalevyille kolmena rinnakkaisena. 24 tunnin kiinnittämisen jälkeen aineet lisättiin laimennussarjassa 5 päivän inkubaatioon ennen SRB-värjäystä. Inkubointi lopetettiin korvaamalla väliaine 10-prosenttisella trikloorietikkahapolla, mitä seurasi lisäinkubointi 4 asteessa 1 tunnin ajan. Tämän jälkeen levyt pestiin viisi kertaa vedellä ja värjättiin lisäämällä 100 µl 0,4-prosenttista SRB:tä 1-prosenttisessa etikkahapossa 10 minuutin ajan huoneenlämpötilassa. Sitoutumaton väriaine poistettiin liottamalla levy viisi kertaa 1 % etikkahapolla. Absorbanssi luettiin aallonpituudella 562 nm ilmakuivauksen ja proteiinia sitovan väriaineen uudelleenliuottamisen jälkeen 10 mM Tris-HCl:ään (pH=8,0).
Eläinkokeet :Rotat:;Rotat jaettiin satunnaisesti 5 ryhmään (n=10): kontrolliryhmä, STZ-ryhmä, STZ plus betuliini (20 mg/kg) ryhmä, STZ plus betuliini (40 mg) /kg) ryhmä. Diabetes indusoitiin 4 viikon ajan käyttämällä sitraattipuskuriin (pH 4,4, 0,1 M) liuotettua STZ:a (30 mg/kg, ip) käyttämällä 1 ml:n ruiskua, kun taas kontrollirotat saivat yhtä suuren tilavuuden sitraattipuskuria. Sen jälkeen diabeettisia rottia hoidettiin betuliinilla (20 mg/kg, 40 mg/kg) vielä 4 viikon ajan.
Toimitus: huoneenlämpötila; voi vaihdella
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Tiheys | 1.0±0,1 g/cm3 |
Kiehumispiste | 522,3±23.0 astetta paineessa 760 mmHg |
Sulamispiste | 256-257 aste (lit.) |
Molekyylikaava | C30H50O2 |
Molekyylipaino | 442.717 |
Leimahduspiste | 210,9±17,2 astetta |
Tarkka massa | 442.381073 |
PSA | 40.46000 |
LogP | 9.01 |
Ulkomuoto | valkoinen kiteinen jauhe |
Höyrynpaine | {{0}},0±3,1 mmHg 25 asteessa |
Taitekerroin | 1.525 |
Varastointiolosuhteet | Säilytä ilmatiiviissä, kuivassa paikassa 2-8 asteessa välttääksesi kosketuksen muiden oksidien kanssa |
vakautta | Käytetty ja varastoitu ohjeiden mukaisesti, ei hajoa, vältä kosketusta oksidien kanssa |
Erittely
98 prosenttia
Meidän etumme
1. Nopea toimitus. Laadunvarmistus
2.T&K-tiimimme koostuu tohtorintutkinnon, biologian ja elintarvikealan tutkinnon suorittaneista, joilla on itsenäisiä T&K-valmiuksia.
3. Tarjoa räätälöityjä pakkauspalveluita. OEM-palvelu, mukaan lukien: softgel, kapseli, tabletti, pussi, rake jne. Palvelu tuottaa asiakaskohtaisia tuotteita yli 100 asiakkaalla maailmanlaajuisesti.
4. Yli 10 vuoden kokemus herballngrents-tuotannosta GMP-standardin mukaisesti. Täysi kokemus yrttiuutteiden laadunvalvonnasta ja käytöstä.
