Xi'an Kintai Biotech Inc on yksi Kiinan kokeneimmista kintaibio®-dihydrokversetiinitaksifoliinin valmistajista ja toimittajista. Voit vapaasti myydä korkealaatuista kintaibio® dihydroquercetin taxifolin -jauhetta täällä tehtaaltamme. Hintaneuvontaa varten ota yhteyttä.
Dihydrokersetiini(DHQ)/Taxifolin(TFN)-valmistaja-Kintaibio®
Luonnon voimakas antioksidantti
kintaibio®DHQ
Taksifoliini (dihydrokersetiini tai DHQ)on voimakas luonnollinen antioksidantti, jota löytyy Taxus chinensis-, Cedrus deodara- ja lehtikuusista.KINTAIBIO®DHQ on peräisin Siperian Dahurian Larchista ja Changbai Mountain Larchista Kiinasta, saatavilla98%aktiivinen muoto. Tutkimukset viittaavat siihen, että Taxifolin voi tukea immuunijärjestelmää, hengityselimiä, ihoa ja solujen terveyttä.Lehtikuusikuoriuute TaxifolinSen voimakkaat antioksidanttiset ominaisuudet tekevät siitä myös erinomaisen ainesosan ravintolisissä ja ihonhoitotuotteissa.
Tuotteen edut
FDA GRASSertifioitu;EU (EFSA)Ja Venäjä hyväksytty; Kiina NF Ainesosat
GMP, HACCP, ISO9001, ISO22000 ja HALALSertifioitu
Ei{0}}GMO, vegaaninen ja -säteilyttämätön
KINTAI DUNS # : 7293
- Tuotetiedot ja louhintaprosessi
- Tekniset tiedot &
- QC ja vaatimustenmukaisuus
- Turvallisuus ja kliiniset todisteet
Ota minuun yhteyttä nyt saadaksesi näytteen!
Tekniset tiedot＆tietolehti (CAS-nro 480-18-2)
| Erittely | Yksityiskohdat | Menetelmä/viite |
| Tehokkuusmääritys (aktiivinen puhtaus) |
Vähintään 98 % (+) trans (2R,3R)-dihydrokersetiinimuotoa. |
/ |
| Cis--muoto (2R,3S) on rajoitettu enintään 2 %:iin. | / | |
| Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet | ||
| Ulkonäkö | ||
| Silmämääräinen tarkastus | Maahan-valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe | / |
| Hiukkasten morfologia | Epäsäännölliset prismaattiset kiteet | / |
| Liukoisuusprofiili | ||
| Vesiliukoisuus |
0,78 ± 0,12 mg/ml < 1 mg/mL means slightly soluble or insoluble. |
25 astetta, pH 6,8, tasapainoliukoisuusmenetelmä, JP XVII |
| Liukoisuus etanoliin | 58,3 ± 3,5 mg/ml | 25 astetta, vedetön etanoli, USP<1236> |
| DMSO-liukoisuus | 61 mg/ml | farmaseuttinen laatu DMSO, EP 10.0 |
| pH:n määritys | 1 % w/v vesidispersio: 5,9 ± 0,3 | n=6, kalibroitu pH-mittari, jäljitettävät NIST-puskurit, EP 2.2.3 |
| Tuhkasisältö | 0.42 ± 0.07% w/w | USP<281>, 800 astetta, platina upokas |
| Happoon{0}}liukenematon tuhka | <0.05% w/w | EP 2.4.16, 3 M HCl-digestio |
| Molekyylipaino | 304,25 Da | / |
| Sulamispiste | 234 ± 1,5 astetta | DSC, 10 astetta/min, N2-ilmakehä, USP<891> |
| Optinen kierto | [ ]25D=-13.2 astetta ± 0,5 astetta | c=1 % etanolissa, sakkaroosilla kalibroitu polarimetri |
| Bulkkitiheys | 0,38 ± 0,03 g/cm³ | USP<616>Menetelmä I, 100 ml:n mittasylinteri |
| Todellinen tiheys | 1,47 g/cm³ | heliumpyknometria, ASTM B923 |
| Hygroskooppisuus | Ei--hygroskooppinen | dynaaminen höyrysorptio, 25 astetta /60 % RH |
Kintaibio®erittely: 98 % dihydrokvertiini
Muut tekniset tiedot voidaan räätälöidä yrityksesi tarpeiden mukaan
|
Fyysiset parametrit |
Rajoitukset |
Analyysimenetelmä |
|
Yhdisteanalyysi |
Taksifoliin Suurempi tai yhtä suuri kuin 98,0 % kuivapainosta |
HPLC |
|
Kosteus |
pienempi tai yhtä suuri kuin 10 % |
Ch.PC. Sääntö 52 |
|
Raskasmetallit |
||
|
Johtaa |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Arseeni |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,02 mg/kg |
ICP/MS |
|
Kadmium |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,5 mg/kg |
ICP/MS |
|
Merkurius |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,1 mg/kg |
ICP/MS |
|
Torjunta-aine |
||
|
Diklooridifenyylitrikloorietaani (DDT) |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 0,05 mg/kg |
Menetelmä 2142-80 |
|
Liuotinjäännös |
||
|
Etanoli |
< 5,000 mg/kg |
USP 32/NF27<467> |
|
Mikrobiparametrit |
||
|
Enterobakteerit + div. Gram{2}}negatiiviset bakteerit |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 100/g |
USP |
|
Hiivaa ja hometta |
Vähemmän tai yhtä suuri kuin 100 CFU/g |
USP |
|
Escherichia coli |
Negatiivinen/1 g |
USP |
|
Salmonella spp. |
Negatiivinen/10 g |
USP |
|
Staphylococcus aureus |
Negatiivinen/1 g |
USP |
|
Pseudomonas spp. |
Negatiivinen/1 g |
USP |
kuinka tehdä Dihydroquercetin Taxifolin -jauhetta?
- Raaka-aineet:Lehtikuusia käytetään leikkaamiseen, kuorimiseen, pilkkomiseen ja kaapimiseen.
- Kuivaus:Kaavittu puulastu kuivataan.
- Poistoprosessi:Puuhake uutetaan 75–80 % etanolin vesiliuoksella.
- Tislaus liuottimien poistamiseksi:Tyhjiötislausta käytetään etanoliliuottimen poistamiseen uutteesta.
- Kiteytys:Uutteeseen lisätään vettä kiteytymäänTaksifoliin Dihydrokversetiiniparantaakseen edelleen tuotteen puhtautta.
- Laatutarkastus:Valmiin tuotteen laatu valvooHPLCja muut analyyttiset menetelmät, joilla varmistetaan tuotteen aktiivisten ainesosien pitoisuus.
-
Kuivaus ja pakkaus:Kiteytynyt taksifoliini kuivataan edelleen tyhjötislauksella sen varmistamiseksi, että lopputuotteen kosteuspitoisuus on alle 2 %.
Lopullinen sisältöTaxifolinon taatusti vähintään 98 % ja sitten se pakataan. -
Pakkaus:1kg/alumiinifoliopussi, 5kg/laatikko, 10kg/pahvirumpu, 25kg/pahvirumpu. Säilytys: 4-10 astetta, suljettuna ja valolta suojattuna, voimassa 2 vuotta.
Taxifolin Dihydroquercetin Kasvien uuttolähde
Purkamisprosessitiedostot saatavilla
Kintaibio®Dihydrokvertiinin uuttoprosessi.pdf
Tuotantoprosessin vuokaavio.pdf
Dihydroquercetin Taxifolin -jauheen huoltoprosessimme
Ota yhteyttä osoitteeseensales@kintaibio.comkäsitelläksesi tilauksesi
Myynnin{0}}neuvonta
1
>>
Tilauksen vahvistus
2
>>
Tuotanto
3
>>
Moni{0}}toimitus
4
>>
Vastaanoton vahvistus
5
>>
After-sale Services
Taksifoliinin edut: Paranna terveyttäsi tehokkaalla antioksidanttisuojalla!
Neuroprotektiivinen
Suojaa hapettumisvaurioilta
Parantaa muistia, vähentää päänsärkyä, huimausta ja väsymystä
Parantaa kognitiivista toimintaa
Sydäntä suojaava
Tukee sydämen terveyttä, normalisoi verenpainetta
Vähentää kolesterolin, triglyseridien ja plakin muodostumista valtimoissa
Immunomoduloiva
Sillä on anti-inflammatorisia, antibakteerisia ja antimikrobisia ominaisuuksia. Osoittaa antiviraalista aktiivisuutta (esim. herpes simplexiä, poliovirusta vastaan)
Ihotauti
Suojaa ihosoluja oksidatiivisilta vaurioilta ja ympäristön stressiltä
Tehostaa ihoa UV-säteilyn tai muun rasituksen alaisena
Silmää suojaava
Parantaa näköä ja vakauttaa silmäsairauksia, kuten diabeettista retinopatiaa
Edistää kudosten uusiutumista silmässä
Verenkierron tehostaja
Vahvistaa verisuonia, alentaa veren viskositeettia ja stimuloi mikroverenkiertoa
Vähentää kapillaarien läpäisevyyttä ja punasolujen aggregaatiota
Diabetes mellitus
Suojaa maksaa myrkyiltä, nopeuttaa vaurioituneen maksakudoksen uusiutumista
Maksaa suojaava
Suojaa maksaa myrkyiltä, nopeuttaa vaurioituneen maksakudoksen uusiutumista
Käytettävissä olevat asiakirjat:
Terveyshyödyt yhteenveto.pdf
Käyttöturvallisuustiedote (SDS/MSDS).pdf
dihydrokversetiinin käyttö
Materiaalin valvonta --- Tuotantoprosessin valvonta --- Valmiiden tuotteiden tarkastusstandardit
1. Lehtikuusi raaka-aineen valvonta
►Toimittajan pätevyyden tarkistus --- Vaaditut asiakirjat
- FSC-metsäsertifiointi (todistus kestävästä puunkorjuusta)
- Torjunta-aineiden käyttötiedot
Tarkastus paikan päällä: Arvioi raaka-aineen varastointiolosuhteet: kosteudenhallinta, tuholaisten torjunta ja kuljetustavat (kontaminaation estämiseksi).
►Raaka-aine{0}}tehdastarkastusprosessissa
Näytteenottosäännöt: Näytteet otetaan standardin ISO 2859-1 mukaisesti, 5 näytepistettä sekoitettuna jokaista erää kohti.
Tärkeimmät testauskohteet:
- Raskasmetallit (Pb, Cd, As, Hg): ICP-MS, EU 1881/2006 -rajojen mukainen (esim. Pb Vähemmän tai yhtä suuri kuin 1,0 ppm).
- Torjunta-ainejäämät (esim. klooripyrifossi, glyfosaatti): GC-MS/MS, EU 396/2005 liitteen B mukainen.
- Mikro-organismit: Aerobisten bakteerien määrä Vähemmän tai yhtä suuri kuin 10⁴ CFU/g (ISO 4833-1), ei Salmonella/E. coli (USP<62>).
2. Tuotantoprosessin laadunvalvonta (avainvaiheet)
►Raaka-aineen esikäsittely
Pesu ja jauhaminen: Kirjaa muistiin pesuveden johtavuus (vähemmän tai yhtä suuri kuin 50 μS/cm) ja mikrobikuormitus (vähemmän tai yhtä suuri kuin 100 CFU/ml).
Jauhamisen rakeisuuden säätö: Syötä 20 meshin seulan läpi (hiukkaskoko enintään 850 μm) uuttotehokkuuden varmistamiseksi.
►Liuotinuutto ja väkevöinti
►Puhdistus ja kiteyttäminen
Pylväskromatografinen puhdistus:
- Hartsityyppi: Isohuokoinen{0}}adsorbenttihartsi.
- Eluoinnin seuranta: UV-detektori (280 nm), kerää DHQ-pääpiikki (retentioaika ±5 %).
Kiteytysohjaus:
- Kiteytyslämpötila: 0-5 astetta (hidas jäähdytys puhtauden parantamiseksi).
- Kidekuivaus: Tyhjiökuivaus (40 astetta /24h), kosteus Alle tai yhtä suuri kuin 5 % (Karl Fischer -menetelmä).
►Hionta ja pakkaus
- Rakeisuuden säätö: Ilmavirtahionta 80-100 meshin (180-150 μm) kokoon, mittaa hiukkaskokojakautuma (laserdiffraktiomenetelmä).
- Pakkausympäristö: Puhdastila (ISO 8), typpi-täytetyt alumiinifoliopussit (happea enintään 1 %), kosteus-kestävät etiketit.
3. Valmiiden tuotteiden testaus ja julkaisustandardit
►Kattavat testauskohteet
►Identiteettivahvistus
1H NMR: Vertaa ominaispiikkejä vertailustandardiin (esim. aromaattinen alue 8 6,0-7,5 ppm).
Ominaiskierto: +12 astetta +15 asteeseen (c=1 % MeOH:ssa, 25 astetta), vahvista kiraalinen puhtaus.
►Muut komponentit
Jäljityskomponentit:
- Etanolijäämä: Vähemmän tai yhtä suuri kuin 3000 ppm (GC-FID).
- Saponiinit: Alle tai yhtä suuri kuin 0,5 % (HPLC-ELSD, verrattuna taksifoliinistandardiin).
- Epäorgaaniset suolat: Tuhkaa pienempi tai yhtä suuri kuin 0,5 % (Kiinan farmakopean yleinen sääntö 2302).
DHQ:n tavallinen komponenttivalikoima
►Todelliset testitiedot (Dihydroquercetin Aktiivinen ainesosa ±2 % alue).
Käytettävissä olevat asiakirjat:
Analyysitodistus (CoA).pdf
HPLC Chromatogram Report.pdf
98 % DHQ Potency Assay -testimenetelmä (HPLC, GC-MS).pdf
Dihydrokersetiini--stabiilisuustestin laadunvarmistus
Eräanalyysitulokset viidestä ei-{0}}peräkkäisestä erästä, jotka on poimittu Larch.pdf-tiedostosta
Vaatimustenmukaisuuden hallinta
Kansainväliset sertifikaatit ja määräykset
-
USA: FDA GRAS ---Hyväksytty
-
EU: EFSA:n uuselintarvike---hyväksytty; Venäjä hyväksytty
-
Kiina: uuden elintarvikeainesosan (NF) rekisteröinti --- hyväksytty
-
Uskonnolliset todistukset: Halal/Kosher
-
Tehdassertifiointi: GMP, HACCP ISO9001 ISO 22000
-
Erätiedot: Täysi jäljitettävyys raaka-aineerästä
-
Kolmannen osapuolen-raportit
Vakauden hallinta
Nopeutetut ehdot---Pitkän aikavälin ehdot ---Out-of-Specification (OOS) -tutkimus
Opintojen suunnittelu
Nopeutetut olosuhteet
Pitkät{0}}käyttöehdot
Säilytys olosuhteissa
40 astetta / 75 % RH 6 kuukautta 25 astetta / 60 % RH 36 kuukautta
säilyvyysajan validointi
1 viikko 98,2 %, 24 viikkoa 98,5 %
tukee 24 kuukauden säilyvyyttä
Keskeiset laitteet ja kalibrointi
HPLC ---------- GC-MS ---------- Laserhiukkaskoon analysaattori
Kintaibio®Keskeiset laitteet
| Laitteet | Tarkoitus | Kalibrointitaajuus | |
| HPLC (Agilent 1260) | DHQ:n sisältö- ja epäpuhtausanalyysi | Kuukausittain | |
| GC-MS (lämpö) | Liuotinjäämät | Testaus neljännesvuosittain | |
| Laserhiukkaskoon analysaattori (Malvern) | Valmiin tuotteen tarkkuuden valvonta | Puoli{0}}vuosittain | |
Dihydroquercetin (DHQ) Taxifolin Turvallisuus, sivuvaikutukset, Annostus
Dihydrokersetiini Taxifolin Powder Toksikologiset tutkimukset
►Subakuutti toksisuustutkimus (OECD 407 -standardi):
- Rottatutkimus:Suun kautta otettava annos 1000 mg/kg (vastaa 50 kertaa suositeltua ihmisannosta) päivittäin 28 päivän ajan.
- Veren biokemiassa, elinten painossa tai kudospatologiassa ei havaittu poikkeavuuksia. (Lähde: Venäjän kansallinen farmakopeakomitea, 2005).
- 90 päivän subakuutti myrkyllisyystutkimus rotilla:Myrkyllisiä vaikutuksia ei havaittu suurimmalla annoksella 1500 mg/kg ruumiinpainoa, ja NOAEL (ei havaittavissa olevaa haittavaikutustasoa) oli 1500 mg/kg.
- NOAEL (No Observed Adverse Effect Level):Suurempi tai yhtä suuri kuin 1000 mg/kg/vrk (rottamallissa).
►Genotoksisuus:
- Amesin testi (OECD 471):Testattu 5 bakteerikannassa, ei mutageenisia vaikutuksia (negatiivinen tulos).
- Kromosomipoikkeamatesti (in vitro nisäkässolut):Genotoksisuutta ei havaittu (tukikirjallisuus: Food Chem Toxicol. 2010).
►Ihmistoleranssitutkimukset:
- Kliininen tutkimus (kaksinkertainen-sokko, n=60):Päivittäinen 500 mg DHQ:n saanti 12 viikon ajan, vakavia haittavaikutuksia ei raportoitu. Pieniä sivuvaikutuksia (kuten maha-suolikanavan epämukavuutta) esiintyi alle 3 %:lla osallistujista (tutkimuksen lähde: Phytother Res. 2018).
Dihydrokversetiini Taxifolin Powder Allergeenisuus ja herkistyminen
- Herkistymisarviointi: The molecular weight of DHQ (304.25 Da) is below the common allergen threshold (>5000 Da), eikä se sisällä tunnettuja proteiiniallergeeneja (täyttää EFSA:n allergeeniarviointiohjeita).
- Kliiniset raportit:Tieteellisessä kirjallisuudessa ei ole raportoitu tapauksia allergisista reaktioista DHQ:lle.
Dihydrokversetiinitaksifoliinin jauheen säännöstenmukaiset turvallisuustodistukset
- FDA GRAS:Riippumattoman asiantuntijapaneelin arvioima (GRAS-ilmoitus nro GRN 000994), joka vahvistaa käytön turvallisuuden ravintolisissä enintään 500 mg/vrk.
- EFSA:Listattu uuselintarvikkeiden luetteloon (EU 2017/2470), hyväksytty käytettäväksi tietyissä elintarvikekategorioissa (esim. juomat, maitotuotteet).
Turvallisuusarviointiraportti.pdf
Kintaibion sovellus- ja turvallisuusarviointi® DihydrokersetiinijauheRuoassa
Suositeltujen saantirajojen sisällä dihydrokversetiinin saanti ei aiheuta vaaraa terveydelle
Dihydrokersetiini Taxifolin Powder Kliiniset todisteet
►Antioksidantti- ja -tulehdusta estävät vaikutukset
Randomized Controlled Trial (RCT):
Tutkimussuunnitelma: 120 tervettä osallistujaa, päivittäinen lisäys 250 mg DHQ:ta 8 viikon ajan.
Tulokset: Plasman kokonaisantioksidanttikapasiteetti (ORAC) kasvoi 28 % ja tulehdusmerkkiaineet (IL-6, CRP) vähenivät merkittävästi (J Med Food. 2016).
►Sydänterveys
Endoteelin toiminnan parantaminen:
Kliininen tutkimus (n=45, pre-hypertensiiviset potilaat): Päivittäinen 300 mg DHQ:n saanti 12 viikon ajan paransi merkittävästi virtaus-välitteistä laajentumista (FMD) 11,2 % (Cardiovasc Ther. 2019).
►Metabolinen tuki
Verensokerin hallinta:
- Eläinmalli: Diabeettisilla rotilla, jotka saivat 50 mg/kg DHQ:ta päivittäin, veren glukoositasot laskivat 24 % ja insuliiniherkkyys parani (Biomed Pharmacother. 2020).
- Ihmistutkimus: Alustava tutkimus (n=30, tyypin 2 diabetespotilaat) osoitti, että DHQ yhdistettynä metformiiniin alensi HbA1c:tä 0,8 % (vahvistukseen tarvitaan suurempia näytteitä).
►Ihon terveys
UV-suoja:
In vitro -tutkimus: DHQ esti UVB{0}}indusoitua kollageenin hajoamista (esti MMP-1-aktiivisuutta 40 %:lla).
Ihmistutkimus (n=50): 1-prosenttisen DHQ-voiteen paikallinen käyttö 8 viikon ajan johti 18 %:n parantumiseen ihon kimmoisuudessa (J Cosmet Dermatol. 2021).
dihydrokversetiini Turvallisuuslausunto ja käyttöannostussuositukset
►Sovellusalue
Alkoholittomat juomat: lisätty enimmäispitoisuus 0,02 g/l.
Jogurtti: lisätty enimmäispitoisuus 0,02 g/kg.
Chocolate Candy: maksimi lisätty pitoisuus 0,07 g/kg.
Ravintolisät: Suositeltu päiväannos on 100 mg, sopii 14-vuotiaille ja sitä vanhemmille.
►Kohdeväestö:
- 9 vuotta vanha ja vanhempi:sopii alkoholittomille juomille, jogurtille ja suklaamakeisilleTaksifoliin Dihydrokversetiini.
- 14 vuotta vanha ja vanhempi:sopii dihydrokvertiinia sisältäville ravintolisille. Suositeltu annos 100 mg/vrk (tuotteen etiketin mukaan).
- Vasta-aiheet:Raskaana olevien ja imettävien naisten sekä henkilöiden, joilla on autoimmuunisairauksia, tulee kääntyä terveydenhuollon ammattilaisen puoleen (tietoja ei ole riittävästi).
- Huumeiden yhteisvaikutukset:Saattaa tehostaa antikoagulanttien (esim. varfariinin) vaikutusta; hyytymisparametreja tulee seurata (teoreettisia, kliinisiä tapauksia ei raportoitu).
►Saannin ja tehokkuuden mittarin (MOE) arviointi
- Aikuiset (70 kg:n paino): Ruoan ja ravintolisien yhdistetty saanti on 158 mg ja MOE on noin 660.
- Nuoret (14-18-vuotiaat, 45 kg:n paino): Yhdistetty saanti on 146 mg ja MOE on noin 460.
- Lapset (10-14-vuotiaat, 29,4 kg:n paino): P97,5-arvion perusteella ravinnon saanti on 46 mg/vrk ja MOE noin 960.
Biosaatavuus & Metabolism Studies.pdf
Taksifoliinidihydrokvertiinijauhe Biosaatavuus ja aineenvaihduntatutkimukset.pdf
Jatkuva tutkimus ja rajoitukset
Käynnissä olevat kliiniset tutkimukset:
NCT04853199: Arvioidaan DHQ:n vaikutuksia oksidatiiviseen stressiin COVID-19-potilaiden -jälkeisillä potilailla (vaihe II, odotetaan valmistuvan vuonna 2024).
NCT05123716: DHQ:n käyttö alkoholittomassa rasvamaksasairauksissa (NAFLD) (vaihe III, tuloksia odotetaan vuonna 2025).
Todistuksen rajoitukset:
Joissakin tutkimuksissa on pieniä otoksia tai ne perustuvat eläinmalleihin, ja lisää suuria{0}}mittakaavaisia, monikeskusisia,-pitkäaikaisia ihmiskokeita tarvitaan.
Viitteet
Food Chem Toxicol. 2010;48(6):1603-8.
Phytother Res. 2018;32(3):564-571.
J Med Food. 2016;19(3):211-8.
Cardiovasc Ther. 2019;37(2):e12281.
EFSA:n uuselintarvikkeiden yhteenveto: Taxifolin{0}}rikas lehtikuusiuute (2021).
mistä ostaa Dihydroquercetin Taxifolin Powderia?
Näytteet:Lähetä kysely.
- Keskustele toimitustiedoista ja -kustannuksista myyntiedustajamme kanssa.
- Maksa lähetys T/T:n, PayPalin kautta tai tee tilaus Alibaba-myymälästämme.
- Toimitamme näytteet.
Normaalit tilaukset: Lähetä kysely.
- Keskustele tilauksen tiedoista (määrä, pakkaus, OEM / yksityinen merkki, hinta, toimitustapa, toimituskulut ja tulli).
- Vahvista tilaus.
- Tee tilaus Alibaba-myymälässämme tai maksa PayPalin, Western Unionin, T/T:n tai muilla tavoilla.
- Toimitamme tilauksen.
Osoitteemme
West 16-3-1, Zhongnan Hi-tech Airport Industrial Port, Airport New City, Xixian New Area, Shaanxi, PRChina.
Puhelinnumero tai whatsapp
+86-181 8259 4708
Sähköposti-
Suositut Tagit: kintaibio® dihydroquercetin (taxifolin) -jauhe, Kiina Kintaibio® Dihydroquercetin Taxifolin -jauheen valmistajat, toimittajat, tehdas
